El LES afecta a más personas de las que se diagnostica: Día Mundial del Lupus
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El LES afecta a más personas de las que se diagnostica: Día Mundial del Lupus

jueves, 7 de mayo de 2026

El 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus, que busca generar conciencia sobre esta enfermedad crónica y promover mejores condiciones de atención para quienes la padecen.

Se trata de una enfermedad autoinmune crónica que afecta el tejido conjuntivo del cuerpo, el cual cumple funciones de soporte y protección de órganos, lo que puede comprometer diversas partes del organismo, como la piel, las articulaciones, los riñones, el corazón, los pulmones y el sistema nervioso.

"La palabra lupus proviene del latín y significa lobo. A esta enfermedad se la llama así porque puede originar una erupción en la cara que se asemeja a las marcas que deja la mordedura de un lobo", señala el Instituto de Salud para el Bienestar.

Esta enfermedad afecta a personas de todo el mundo, pero hay cierta población en particular riesgo, pues 9 de cada 10 casos se presentan en mujeres y, en especial, es más frecuente en personas entre los 20 y 40 años, según información compartida por el portal del Gobierno de México.

Así mismo, se señala que hay al menos 5 millones de personas a nivel mundial que padecen de lupus y en el caso de México, la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) indica que 20 de cada 100 mil personas lo padecen.

Padecer de Lupus Eritematoso Sistémico (LES) puede afectar el funcionamiento físico, mental y social de las personas y la situación empeora porque detectar la enfermedad presenta una gran dificultad incluso para los especialistas, pues sus síntomas pueden confundirse con los de muchas otras enfermedades, estos incluyen: fatiga extrema, dolores de cabeza, dolor o inflamación en las articulaciones, fiebre, anemia, hinchazón de pies, piernas, manos y/o alrededor de los ojos, dolor de pecho al inspirar profundamente, erupción cutánea, fotosensibilidad y pérdida de cabello.

La efeméride pone sobre la mesa la necesidad de fortalecer la atención médica, la investigación y el acompañamiento a pacientes, debido al impacto que esta enfermedad puede tener en la calidad de vida, pero también se busca promover la empatía y el conocimiento sobre esta condición, con el fin de mejorar la comprensión pública y reducir la desinformación.

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